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优生检测无创产前检测

陇南染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过孕妇抽血,筛查宝宝染色体是否健康,准确发现多种先天异常,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在陇南产检,希望为宝宝健康多加一道安心保障的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上的高龄孕妇,医生建议进行更全面筛查。
  • 之前产检(如唐筛)提示有风险,希望进一步明确情况的家庭。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望提前了解风险的夫妇。
  • 对孕育健康宝宝非常重视,希望获取更详尽信息的准父母。
  • 在陇南生活工作,希望选择便捷、安全、快速检测服务的孕期女性。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次给宝宝的‘精密健康扫描’。这项检测通过分析妈妈血液中宝宝的游离DNA,主要筛查最常见的染色体数量异常,比如导致唐氏综合征的21号染色体问题。它还能查看18号、13号染色体以及4种性染色体是否存在异常数量。更重要的是,PLUS 2.0版本额外覆盖了116种较细微的染色体片段问题(微缺失/微重复),这些片段异常可能与一些特定的发育和健康问题相关。这项检测的核心目的是为优生优育提供重要的参考信息。请您了解,它主要针对所列出的这些特定染色体异常进行筛查,并非检查所有遗传病或结构畸形。如果结果提示风险,通常意味着需要和医生讨论,通过羊水穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、无创且安全。只需抽取您10毫升左右的静脉血,就像一次普通的抽血化验。不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,对您和宝宝都没有伤害。您可以在陇南合作的采样点完成抽血,如果您所在地不方便,我们也支持邮寄采血套件,由专业护士上门服务或到指定地点采样,样本通过冷链安全寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

根据我们大量服务经验,这项针对21、18、13号染色体核心异常的筛查准确性很高。它避免了传统有创操作(如羊穿)可能带来的极低概率风险,让很多用户感到安心。但任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确,存在非常低的假阳性或假阴性可能。如果检测结果提示为‘高风险’,这并不意味着宝宝一定有问题,而是强烈建议您遵循医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。反之,‘低风险’结果代表筛查范围内异常的可能性极低,可以大大缓解您的焦虑,但孕期其他常规产检仍非常重要。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听过唐筛和无创DNA,这个染色体非整倍体检测PLUS 2.0又是什么?
这是唐筛和无创DNA的升级版,它不仅查常见的21、18、13号染色体问题,还能看4种性染色体异常和116种更细微的染色体微缺失/重复情况,筛查范围非常全面。
这个检测在陇南的医院能做吗?还是必须去指定机构?
您可以在陇南与我们合作的医疗机构进行检测。我们与多家医院及专业采血点合作,预约后我们会为您安排在陇南方便您前往的采样点。
这个检测为什么要3800元,感觉比普通无创贵不少?
这个项目采用更先进的技术平台,检测范围不仅包含三大常见染色体和性染色体,还额外覆盖了116种微缺失微重复综合征,信息量远大于基础版。相应的试剂、分析算法和报告解读成本也更高,因此价格反映了其更全面的技术价值。
我现在怀孕9周,可以做这个检测吗?最佳检测孕周是什么时候?
可以,怀孕满10周以上即可进行检测。最佳检测孕周为12至22+6周,此时胎儿游离DNA浓度相对稳定,检测结果更可靠。请您在预约前确认孕周,并准备好B超报告。
这个检测可以自己在家取样然后邮寄过去吗?
可以的。我们提供便捷的邮寄服务,您可以在预约后收到采样套件,里面有详细的操作指南和回寄地址。您按照说明完成样本采集后,使用随附的预付快递袋寄回即可,整个过程简单且私密。

注意事项

  • 检测费用为3800元,需自费,目前不在医保报销范围内。
  • 最佳检测时间为孕12周以后,具体请咨询您的产检医生。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
  • 若选择邮寄服务,请收到采血套件后尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 报告由专业团队解读,但最终医疗决策请务必与您的产检医生充分沟通。
  • 检测已包含相关的保险服务,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 请妥善保管您的个人信息及报告,保护隐私。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

徐** 已验证 孕早期

作为高危孕妇,最看重准确和快。速度上确实满意,没拖拉。准确性也信赖。之所以给四星,是觉得价格确实不便宜,虽然含保险,但希望未来能有更多优惠活动,让更多准妈妈受益。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,会在保证技术和服务质量的前提下,积极考虑通过多种形式回馈用户,让先进检测技术惠及更多人。

2026-03-2850人觉得有用
邵** 已验证 孕早期

我是试管妈妈,得来不易,所以特别谨慎。这个检测的报告单后面附了很长一篇‘技术说明与局限性’,虽然有点专业,但让我觉得机构很严谨、不隐瞒。电话解读时,我问了好多假设性问题,老师都没有不耐烦,而是依据现有研究数据给我解答,专业性点赞。

机构回复

严谨和透明是我们的基石。试管妈妈付出更多,理应获得最清晰、完整的知情权。我们的咨询师会依据最新的循证医学信息进行解答,绝不夸大。感谢您的信任与细心。

2026-03-2611人觉得有用
杜** 已验证 高龄产妇

因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。

机构回复

亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!

2026-03-2422人觉得有用
邓** 已验证 遗传咨询后检测

作为科技从业者,我认可报告的准确性和科学性,数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好,图表和术语较多,需要一定的专业知识才能完全读懂,希望优化。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本,未来会提供更通俗的可视化报告选项,以期更好地服务所有用户。

2026-03-0933人觉得有用
邓** 已验证 单位体检

整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心,因为我有点紧张,她一直轻声细语地指导我怎么配合,动作也很轻柔,几秒钟就好了,完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅,现场指引清晰,没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细,让人放心。是一次很不错的体验。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务,您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验,我们将继续优化服务细节,守护每一位客户的健康之路。祝您安康!

2026-03-1651人觉得有用
邹** 已验证 双胞胎孕妈

提交样本后,我每隔一两天就想去小程序查进度,有点魔怔了。客服可能察觉到了我的焦虑,主动在出关键节点(比如样本收到、开始检测)时给我发微信推送消息,不用我问。这种“被想到”的感觉,对孕妈来说太重要了。

机构回复

完全理解孕妈们等待时的急切心情!我们优化了进度通知系统,希望在关键节点主动告知,减少您的焦虑等候。感谢您的反馈,我们会持续优化体验。

2026-03-0359人觉得有用
江** 已验证 30岁二胎

作为准爸爸,我负责研究这些检测项目。这个PLUS 2.0的价格在我预算的上限,但看中了它检测项目全和含保险这两点。老婆抽血后等报告期间,我还真去仔细读了保险条款,不是摆设。虽然花钱时肉疼,但现在觉得是为家庭买了份重要的‘安心险’。

机构回复

为您这位细心负责的准爸爸点赞!我们非常重视保险服务的实质性与可靠性,条款清晰、有效保障是我们的基本要求。感谢您和家人的选择!

2026-02-2261人觉得有用
侯** 已验证 35岁初产妇

对比了基础版,PLUS 2.0带保险贵一点,但想想买个心安也值了。整个流程电子化程度高,从签署电子知情同意书到查看电子报告,一部手机全搞定,非常符合我们年轻人的使用习惯。

机构回复

感谢您的认可!我们不断升级产品和服务,正是希望为用户提供更全面的保障和更符合现代生活方式的便捷体验。您的选择是对我们最大的鼓励!

2026-02-0725人觉得有用
戴** 已验证 孕早期

一开始觉得价格小贵,但客服详细解释了PLUS 2.0的技术升级和保险条款,包含后期万一需要羊穿的部分费用。仔细一算,如果真有状况,能省下一大笔钱,属于花小钱防大风险,决策很明智。

机构回复

谢谢您的理性分析!我们将保险整合进来,就是为了应对小概率但高费用的后续确认环节,初衷是降低您的潜在经济风险。您的理解让我们倍感欣慰。

2026-01-3037人觉得有用

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